La Thrombocytémie Essentielle est un syndrome myéloprolifératif chronique. Elle est caractérisée par un taux de plaquettes maintenu à des valeurs élevées dans le sang périphérique (≥ 450 x 109/L).

 

Les patients atteints de Thrombocytémie Essentielle ont généralement entre 50 et 60 ans et sont indifféremment des hommes ou des femmes.  Il a cependant été observé un pic de fréquence chez les femmes âgées d’une trentaine d’années. La Thrombocytémie Essentielle est une maladie relativement rare avec une incidence estimée entre 0,6 et 2,5 nouveaux cas pour 100 000 habitants/an.

 

Plus de 50% des patients atteints de Thrombocytémie Essentielle sont asymptomatiques et sont diagnostiqués au hasard d’un bilan sanguin de routine. Chez les autres patients, la Thrombocytémie Essentielle s’exprime par des épisodes thrombotiques ou hémorragiques.1

1 Thiele J., Kvasnicka H.M., Orazi A. et al., Essential Thrombocythaemia in WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, 4th edition, Lyon, 2008:48-50.
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